Những chi phí sàng lọc trước sinh mẹ bầu cần biết

Để giúp mẹ khỏe mạnh và con sinh ra an toàn, các bác sĩ khuyên rằng nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đây là công tác quan trọng giúp chẩn đoán được những nguy cơ dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Chúng ta cùng tìm hiểu về những chi phí sàng lọc trước sinh mà các mẹ bầu nên biết?

Mục lục bài viết

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là xét nghiệm được thực hiện bằng cách phân tích mẫu từ máu. Xét nghiệm này cho biết liệu con bạn có mang dị tật bẩm sinh hay không.

Trước sinh, có rất nhiều loại xét nghiệm sàng lọc có thể được thực hiện. Nhưng an toàn, tin cậy và phổ biến nhất là Double Test (Free betaHCG) và Triple Test (Estriol, Alpha Fetoprotein, Free betaHCG). Đây là các xét nghiệm tầm soát hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards, nguy cơ dị tật ống thần kinh.

Sau khi kết quả thu được sẽ so sánh với tuổi, chiều cao, cân nặng của người mẹ và tuổi của thai nhi,… qua phần mềm chuyên dụng và đánh giá của các nhà sản khoa để biết thai nhi có bị dị tật bẩm sinh hay không.

Từ kết quả thu được của bộ xét nghiệm sàng lọc này có nguy cơ dị tật cao hay thấp, mà có định hướng các xét nghiệm chuyên sâu để chẩn đoán.

Tại sao xét nghiệm sàng lọc là điều cần làm cho cả mẹ và bé?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là cách để đảm bảo an toàn cho mẹ, sức khỏe cho bé. Các bà mẹ đang mang thai thì nên thực hiện xét nghiệm này.

Vợ chồng muốn sinh con, nhưng người thân cùng huyết thống gần nhất của bạn hoặc chồng mắc bệnh liên quan đến yếu tố di truyền.
Bạn mang thai khi đã ở độ tuổi trên 35. Khả năng sinh con bị dị tật tăng tỷ lệ thuận theo độ tuổi của người mẹ.
Bạn từng sinh con và bé đã mất, song có các dấu hiệu liên quan đến rối loạn di truyền.
Bạn sảy thai nhiều lần và nguyên nhân do nhiễm sắc thể bất thường ở thai nhi.
Bạn từng sinh con bị khuyết tật. Không phải tất cả trẻ sinh ra đều bị khuyết tật do yếu tố di truyền. Bé bị di truyền có thể do tác động của hóa chất, nhiễm trùng hoặc chấn thương thể chất. Hoặc là nguyên nhân khác nhưng chưa được bác sĩ tìm ra.
Khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc mà cho ra kết quả có những bất thường về di truyền, bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện xét nghiệm chẩn đoán di truyền để có kết quả chính xác về tình trạng thai nhi.

Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh để đảm bảo thai nhi khỏe mạnh, tránh những nguy cơ đáng tiếc trên xảy ra cho con mình. Nếu có bất kỳ vấn đề gì, bác sĩ sẽ kịp thời phát hiện và xử lý. Ngoài ra, bạn cũng được tư vấn để biết cách chăm sóc sức khỏe thai nhi tốt nhất.

Đôi khi, kết quả xét nghiệm chưa thực sự chính xác, bạn cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ chuyên khoa để biết những mặt lợi ích và hạn chế của xét nghiệm để lựa chọn phương án tốt nhất cho mình.

Những ai nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc?

Theo khuyến cáo, tất cả những phụ nữ mang thai nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên, với những trường hợp dưới đây thì việc thực hiện xét nghiệm này còn quan trọng hơn nữa và mang tính bắt buộc:

Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Tiền sử gia đình có người thân bị dị tật bẩm sinh.
Thai phụ bị tiểu đường
Mẹ bầu đang sử dụng các hóa chất có hại cho thai nhi.
Thai phụ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai.
Mẹ bầu hút thuốc lá trong khi mang thai.
Thai phụ có tiền sử sảy thai, sinh non, thai chết lưu mà chưa rõ nguyên nhân.
Thai phụ từng tiếp xúc với chất phóng xạ liều cao.
Khi siêu âm có nghi ngờ hình ảnh dị tật.

Những chi phí sàng lọc trước sinh

Siêu âm thai nhi

Mục đích: Kiểm tra sự phát triển của thai nhi và phát hiện các dấu hiệu bất thường.
Chi phí: Thường dao động từ 300.000 – 1.500.000 VND tùy vào loại siêu âm (siêu âm 2D, 3D, 4D) và cơ sở y tế.

Xét nghiệm máu sàng lọc NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)

Mục đích: Kiểm tra các dị tật nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward mà không cần xâm lấn.
Chi phí: Khoảng 8.000.000 – 20.000.000 VND, tùy thuộc vào các gói xét nghiệm mở rộng hay cơ bản.

Xét nghiệm double test và triple test

Mục đích: Sàng lọc nguy cơ các hội chứng Down, Edward và các dị tật nhiễm sắc thể khác. Double test thường được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên, và triple test ở tam cá nguyệt thứ hai.

Chi phí

Double test: Khoảng 400.000 – 1.500.000 VND.
Triple test: Từ 500.000 – 1.500.000 VND.

Xét nghiệm nước tiểu

Mục đích: Kiểm tra nhiễm trùng, tiểu đường thai kỳ và các vấn đề khác liên quan đến thận và bàng quang.
Chi phí: Thường dao động từ 100.000 – 300.000 VND.

Xét nghiệm sàng lọc bệnh lý di truyền (Carrier Screening)

Mục đích: Kiểm tra nguy cơ mắc các bệnh di truyền như thiếu máu hồng cầu hình liềm, xơ nang.
Chi phí: Từ 5.000.000 – 15.000.000 VND tùy vào độ phức tạp và số lượng bệnh lý được sàng lọc.

Chọc ối (Amniocentesis)

Mục đích: Đây là một xét nghiệm xâm lấn được thực hiện khi các xét nghiệm không xâm lấn khác cho thấy nguy cơ cao về dị tật. Nó giúp chẩn đoán chính xác hơn.
Chi phí: Khoảng 3.000.000 – 7.000.000 VND.

Xét nghiệm đường huyết (Glucose Tolerance Test)

Mục đích: Kiểm tra tiểu đường thai kỳ.
Chi phí: Từ 200.000 – 500.000 VND.

Xét nghiệm viêm gan B, HIV và các bệnh truyền nhiễm khác

Mục đích: Đảm bảo sức khỏe của mẹ và phòng ngừa lây nhiễm cho thai nhi.
Chi phí: Thường từ 300.000 – 1.000.000 VND, tùy thuộc vào số lượng bệnh cần kiểm tra.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật ống thần kinh

Mục đích: Đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh như bệnh nứt đốt sống.
Chi phí: Khoảng 500.000 – 1.500.000 VND.

Gói sàng lọc tổng quát tại bệnh viện

Mục đích: Một số bệnh viện hoặc cơ sở y tế cung cấp các gói sàng lọc tổng quát bao gồm nhiều loại xét nghiệm khác nhau, giúp theo dõi toàn diện sức khỏe mẹ và bé.
Chi phí: Gói có thể dao động từ 5.000.000 – 20.000.000 VND.

Lưu ý quan trọng: Chi phí thăm khám ở các cơ sở bệnh viện hay trung tâm y tế có thể sẽ khác nhau về mức giá. Thế nên hãy lựa chọn kĩ càng và hợp lí những xét nghiệm bạn nên sử dụng và nên có. Ngoài ra thì bảo hiểm y tế chỉ trả một phần hoặc một số trường hợp đặc biệt mới được chi trả 100% về chi phí.

Ngoài việc chuẩn bị sức khỏe và tâm lý thì các mẹ cũng cần chuẩn bị sẵn nguồn tài chính cần thiết để thực hiện những lần thăm khám và xét nghiệm để nắm rõ được tình hình sức khỏe của thai nhi, hoặc phát hiện ra sớm những bệnh ở thai nhi.